医者仁心，我，全球大外科第一人 第1072节（6 / 7）
pparγ1 和pparγ2中，ec50 分别的排列基因组，分别为30 和100 nm。
而陆晨也发现，10 mm 选择性激活含有pparγ 配体结合域(lbd) 的嵌合体，高于ppara 和pparδ。
这样的情况下，之前所做的排列，就可能是无用功。
是的，所以，从一开始的时候，自己的研究，就朝着错误的方向前行。
这。。。
发现这一点的陆晨，自己也不由倒吸了一口凉气。
幸好，自己在系统幻境中发现了这一点。
要是没有系统幻境的话，自己很可能会在一个月后，才得出这样的结论。
真要是这样的话，自己还谈什么救人？
之后陆晨又发现，如果自己以1 μm 的浓度使用时，就会诱导c3h10t1/2 干细胞分化为脂肪细胞。
而对于药物治疗的必要过程来看的话，这倒是符合了治疗的必要条件。
那么，接下来要看的，就是治疗的效果了。
尤其是其中的长链酰基辅酶a 合成酶4。
在配比为acsl4；ic50 = 0.5 μm的时候，可以有效抑制住病情的发展。
这些发现，更是让陆晨非常兴奋。
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而陆晨也发现，10 mm 选择性激活含有pparγ 配体结合域(lbd) 的嵌合体，高于ppara 和pparδ。
这样的情况下，之前所做的排列，就可能是无用功。
是的，所以，从一开始的时候，自己的研究，就朝着错误的方向前行。
这。。。
发现这一点的陆晨，自己也不由倒吸了一口凉气。
幸好，自己在系统幻境中发现了这一点。
要是没有系统幻境的话，自己很可能会在一个月后，才得出这样的结论。
真要是这样的话，自己还谈什么救人？
之后陆晨又发现，如果自己以1 μm 的浓度使用时，就会诱导c3h10t1/2 干细胞分化为脂肪细胞。
而对于药物治疗的必要过程来看的话，这倒是符合了治疗的必要条件。
那么，接下来要看的，就是治疗的效果了。
尤其是其中的长链酰基辅酶a 合成酶4。
在配比为acsl4；ic50 = 0.5 μm的时候，可以有效抑制住病情的发展。
这些发现，更是让陆晨非常兴奋。
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