医者仁心，我，全球大外科第一人 第812节（5 / 7）
“这。。。”
好吧，陈医生的这个假设，真的很有可能。
就在这个时候，患者的分型也已经出来了。
神经纤维瘤病2型。
nf2病人常有家族史，多在儿童期或青少年期发病。
一旦发病，病情会迅速进展。
患者双侧听力最终丧失，不治疗的话，病人大多在20岁之前死亡。
可是患者的情况又有一些意外。
患者没有家族史，而且从现在的情况来看，患者并不是在儿童期或青少年期发病。
虽然病情进展迅速，可现在来看的话，体内因为同时出现了周围神经鞘恶性肿瘤，而达到了一定的平衡。
“该死，这家伙应该送进实验室。”
对于奥夫医生来说，别说治疗的手段了。
此刻，连下一步该怎么办，奥夫医生都一头雾水。
“nf2常表现为施万细胞瘤的肿瘤性或发育不良性病变，脑膜细胞病变，胶质细胞病变，要说没有遗传，应该不可能，毕竟染色体显性遗传病，基因定位于22q12已经被确认为nf2的诊断依据。”
“可是我们已经查过了患者直系亲属。”
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好吧，陈医生的这个假设，真的很有可能。
就在这个时候，患者的分型也已经出来了。
神经纤维瘤病2型。
nf2病人常有家族史，多在儿童期或青少年期发病。
一旦发病，病情会迅速进展。
患者双侧听力最终丧失，不治疗的话，病人大多在20岁之前死亡。
可是患者的情况又有一些意外。
患者没有家族史，而且从现在的情况来看，患者并不是在儿童期或青少年期发病。
虽然病情进展迅速，可现在来看的话，体内因为同时出现了周围神经鞘恶性肿瘤，而达到了一定的平衡。
“该死，这家伙应该送进实验室。”
对于奥夫医生来说，别说治疗的手段了。
此刻，连下一步该怎么办，奥夫医生都一头雾水。
“nf2常表现为施万细胞瘤的肿瘤性或发育不良性病变，脑膜细胞病变，胶质细胞病变，要说没有遗传，应该不可能，毕竟染色体显性遗传病，基因定位于22q12已经被确认为nf2的诊断依据。”
“可是我们已经查过了患者直系亲属。”
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