医者仁心，我，全球大外科第一人 第570节（2 / 7）
evans综合症常常表现为患者自身迁延、反复发作的血小板减少及溶血，而且一般系统治疗之后，患者预后大多不良。
而且，evans综合症在国内的病例并不算多。
evans综合症确切的病因及发病机制尚未明确，但有一点是可以肯定的，是与患者的免疫失调有关。
在国际上的病例中，在大多数患者的血清中可以发现不交叉反应的抗红细胞抗体及抗血小板抗体。
“极少数的血小板减少患者可出现抗红细胞抗体，但好在没有发现溶血现象。”
“医生，省城的专家推荐了您，我们这也是走投无路了。”
“你们已经试过了糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白为主的一线治疗，不过现在看来的话，效果欠佳。”
“是，孩子的血小板无论如何都补不上来。”
“这不是血小板的问题，而是整个免疫系统的问题。”
血液科主任看了一眼病历，省城医院方面已经给孩子试验过了一线治疗，不过现在看来，基本宣告无效。
一线治疗通常使用糖皮质激素和ivig，其中激素为首选，若效果不佳可加用ivig。
糖皮质激素在本病急性期能够迅速缓解症状。
可现在看来，似乎没有达到预期的效果。
激素治疗，并就不是绝对的。
而经过主任的查体之后，孩子的身体，已经出现了副作用。
↑返回顶部↑
而且，evans综合症在国内的病例并不算多。
evans综合症确切的病因及发病机制尚未明确，但有一点是可以肯定的，是与患者的免疫失调有关。
在国际上的病例中，在大多数患者的血清中可以发现不交叉反应的抗红细胞抗体及抗血小板抗体。
“极少数的血小板减少患者可出现抗红细胞抗体，但好在没有发现溶血现象。”
“医生，省城的专家推荐了您，我们这也是走投无路了。”
“你们已经试过了糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白为主的一线治疗，不过现在看来的话，效果欠佳。”
“是，孩子的血小板无论如何都补不上来。”
“这不是血小板的问题，而是整个免疫系统的问题。”
血液科主任看了一眼病历，省城医院方面已经给孩子试验过了一线治疗，不过现在看来，基本宣告无效。
一线治疗通常使用糖皮质激素和ivig，其中激素为首选，若效果不佳可加用ivig。
糖皮质激素在本病急性期能够迅速缓解症状。
可现在看来，似乎没有达到预期的效果。
激素治疗，并就不是绝对的。
而经过主任的查体之后，孩子的身体，已经出现了副作用。
↑返回顶部↑